La Migraña no es un “simple dolor de cabeza”: es una enfermedad neurológica grave que afecta a más de 5 millones de personas en España. Para contribuir a que la sociedad conozca la enfermedad a través de los profesionales que conviven día a día con ella, SEDENE vuelve a organizar “Migraconectados”. Una iniciativa que reúne a enfermeras de diferentes ámbitos con especial protagonismo en las que dedican su jornada al cuidado de las personas con migraña, neurólogos, pacientes, y otros profesionales como periodistas o ginecólogas y que está organizada por el Grupo de estudio de Cefalea de la Sociedad Española de Enfermería Neurológica (GECSEDENE) y en la que este año participa el Instituto #SaludsinBulos a través de su coordinador, Carlos Mateos.

Esta jornada de expertos, que se realiza en el marco del Día Internacional de Acción contra la Migraña – 12 de septiembre, aborda la realidad de la enfermedad desde cuatro perspectivas diferentes: visibilidad, impacto de género, humanización de los cuidados sanitarios y falsas creencias sobre la Migraña. Sobre este último aspecto, Pablo Irimia, neurólogo coordinador del Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología (SEN) afirma que “en España un 40% de las personas con migraña nunca acude a una consulta médica y utilizan medicaciones sin receta o terapias que no tienen ninguna evidencia científica.”

Afectación de la migraña

Una de cada cinco personas en nuestro país (y más de mil millones en el mundo) padece o ha sufrido esta enfermedad que se manifiesta con episodios recurrentes de dolor moderado o intenso. La Cefalea, puede ir acompañada de auras (trastornos sensitivos, alteraciones en la visión u hormigueo en mano o cara), falta de concentración, náuseas, vómitos, fotofobia, fonofobia (sensibilidad a la luz y al ruido), etc. Y lo más sorprendente es que, un alto porcentaje de ellos desconoce que los sanitarios pueden ayudarles a mejorar su calidad de vida.

“Los datos demuestran que la migraña es una enfermedad neurológica infradiagnosticada e infratratada, lo que nos hace pensar que es una afección, en parte, desconocida para las personas y con falta de visibilidad. Desde el grupo de estudio de Cefalea de la SEDENE intentamos proponer soluciones para que se conozca un poco más sobre ella. Una de las propuestas del grupo, es acercar la enfermedad a la sociedad y que las personas puedan conocer que se puede tratar y de este modo mejorar la calidad de vida. Además, para las personas que ya están diagnosticadas, proveerles de conocimientos de los temas que se trataran y ofrecerles un espacio donde se sientan comprendidos”, explica Lali Giné-Ciprés Coordinadora del Grupo Estudio de Cefalea de la SEDENE.

Encuentro para pacientes, profesionales y familiares

La iniciativa “Migraconectados” se celebra de manera presencial con entrada libre bajo inscripción previa en la web de SEDENE, en el espacio HUB Impact de Madrid y será retransmitida en streaming a través del canal de Youtube de SEDENE, esperando así poder llegar al máximo público posible, entre pacientes (para que conozcan más la patología), familiares (para que entiendan mejor qué le ocurre a su allegado), así como a profesionales (que quieran ampliar sus conocimientos). Es necesario que la sociedad conozca esta infradiagnosticada enfermedad para ayudar a aquellas personas que la sufren a no sentirse tan estigmatizadas.

 El encuentro contará con Rocio Vidal, periodista (@lagatadeschrödinger) como dinamizadora y con los siguientes participantes: las enfermeras de neurología Lali Giné, Tania Herrera, Teresa Marcos y Patricia Herrera; Blanca Fernández-Lasquetty, enfermera experta en humanización; las neurólogas Ana Gago y Alba López y los neurólogos Pablo Irimia y Jesús Porta; los periodistas Carlos Mateos y Susana Escudero; y las pacientes Inma Martín, Ana Satrustegui, Elena Vigario y Patricia Ripoll.